按照3类骨科植入医疗器械对洁净车间和微生物实验室的相关法规要求，经过两个多月的施工安装调试，同光生物于2019年12月底建成了符合GMP要求的洁净车间和微生物检测实验室（包括：微生物限度、阳性对照和无菌检测室）。公司委托苏州市场管理局药品检测中心对洁净车间和微生物检测实验室进行第三方检测，取得了检测合格报告。